** Grupos de padres y familiares de niños diagnosticados con DIPG (en inglés)
Incluye bases de datos sobre tratamientos y otra información muy útil para familias. Permite estar en contacto con familiares de niños y niñas diagnosticados con esta enfermedad.
** Fundaciones creadas por familiares de niños y niñas con DIPG.
Incluyen mucha información sobre la enfermedad, centros médicos de referencia, proyectos de investigación, etc. (en inglés, ya que la mayoría son Fundaciones de EE.UU)